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健康新聞

人體蛋白質(zhì)折疊質(zhì)控調(diào)節(jié)器找到

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科技日?qǐng)?bào)北京8月12日電 (記者張佳欣)據(jù)發(fā)表在最新一期《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上的論文,美國(guó)馬薩諸塞大學(xué)阿默斯特分校研究人員在理解人體蛋白質(zhì)折疊過(guò)程上取得重大進(jìn)展。他們識(shí)別出了人體蛋白質(zhì)折疊的“質(zhì)量控制”調(diào)節(jié)器,有助于開(kāi)發(fā)靶向錯(cuò)誤折疊發(fā)生位點(diǎn)的新型藥物。當(dāng)調(diào)節(jié)細(xì)胞基本功能的人體蛋白質(zhì)折疊失敗時(shí),會(huì)引

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新冠病毒感染人體最新鑒定出332種蛋白質(zhì)相互作用

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國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》最新發(fā)表一篇藥物研究論文稱,研究人員經(jīng)過(guò)分析,鑒定出參與新冠病毒(SARS-CoV-2)感染人體的332種蛋白質(zhì)相互作用,其中約五分之一是已有藥物的靶標(biāo),或可用于開(kāi)發(fā)針對(duì)新冠肺炎(COVID-19)的療法。為解決新冠病毒如何“劫持”人類宿主這一不甚明確的問(wèn)題,該研究論文通訊作者

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