C類GPCR結(jié)構(gòu)與功能研究取得突破 將助力新藥創(chuàng)制
中新網(wǎng)杭州6月21日電(黃齡億)記者21日從國科大杭州高等研究院獲悉,包括該研究院藥學院多位雙聘教授在內(nèi)的中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組、王明偉研究組和柳紅研究組聯(lián)合中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和華中科技大學劉劍峰研究組,在C類G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)結(jié)構(gòu)與功能的研究領(lǐng)域取
中新網(wǎng)杭州6月21日電(黃齡億)記者21日從國科大杭州高等研究院獲悉,包括該研究院藥學院多位雙聘教授在內(nèi)的中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組、王明偉研究組和柳紅研究組聯(lián)合中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和華中科技大學劉劍峰研究組,在C類G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)結(jié)構(gòu)與功能的研究領(lǐng)域取
免疫治療通過激活免疫T細胞的功能,可特異型性識別并消滅腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面受體對腫瘤細胞上新抗原的識別機制,是免疫學領(lǐng)域的研究難點。21日,記者從浙江大學了解到,該校醫(yī)學院陳偉教授課題組聯(lián)合中科院生物物理研究所婁繼忠團隊在國際期刊《分子細胞》發(fā)表最新研究成果,揭示了T細胞表面受體精準特異性識